在肿瘤治疗的"武器库"中，化疗药物始终扮演着重要角色。它们犹如精确的狙击手，有的用于阻断核苷酸合成，有的则破坏DNA复制，还有一些直接拆解微管蛋白这一支撑细胞骨架的“钢筋工”。然而，传统化疗如同地毯式轰炸，难以区分敌我。直到抗体偶联药物（ADC）的出现，才使得"精准打击"成为可能。

最早的ADC尝试可追溯到20世纪50年代，科学家们试图将鼠源抗体与化疗药物结合。然而，初代ADC就像装备简陋的“青铜战士”：靶向性差、药物活性低，疗效未达预期却毒性依旧。在近年来，随着抗体工程技术和连接子化学的重大突破，ADC终于实现了显著的进步。现今获批的ADC可以被视为"超级武器"，其有效载荷（"弹头"）的毒性比传统化疗药物高出1-2个数量级。

这些有效载荷的特点对ADC的细胞内毒性活性至关重要，因其作用机制直接决定了ADC作为抗癌化合物的效力和潜在适应症。理想的有效载荷应具备以下特性：高细胞毒性、低免疫原性、高稳定性、可修改的功能组、旁观者杀伤效应、适当的水溶性，且应针对细胞内靶点，因为大多数ADC需要进入肿瘤细胞才能释放其有效载荷（数据来源：Cheng-Sánchez et al., Mar Drugs 2022）。

随着现有“弹头”的局限性逐渐显现，科学家们开始探索更具杀伤力的新型有效载荷，以确保这些“弹头”既高效又安全。这些理想的ADC“弹头”需满足：独特作用机制以避免交叉耐药、pM级杀伤力以确保高效杀伤、旁观者效应以清除异质性肿瘤细胞、以及快速清除以降低系统毒性。

随着双弹头设计、核素载荷和PROTAC技术等创新不断涌现，ADC的适应症正在从肿瘤扩展至感染和自身免疫疾病等领域。这场由“精准制导+超级弹头”引领的癌症治疗革命，正在重新定义人类的抗癌策略。

在这一背景下，尊龙凯时致力于为全球生命科学行业提供高品质的抗体、蛋白和试剂盒等产品及研发服务。依托于多个开发平台，如重组兔单抗、重组鼠单抗、快速鼠单抗以及重组蛋白开发平台（包括E.coli、CHO、HEK293和昆虫细胞），尊龙凯时已正式通过欧盟98/79/EC认证、ISO9001认证及ISO13485认证，力求为客户提供最优质的产品与服务。